WEKO3
アイテム
先天性表皮水疱症をモデルとしたケラチン分子機能の変異遺伝子解析による研究
http://hdl.handle.net/20.500.12099/758
http://hdl.handle.net/20.500.12099/75817021b87-a226-4b32-bacb-b7196f39c092
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2008-03-12 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 先天性表皮水疱症をモデルとしたケラチン分子機能の変異遺伝子解析による研究 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
市來, 善郎
× 市來, 善郎 |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 平成15年度-平成16年度年度科学研究費補助金 (基盤研究(C)(2) 課題番号15591172) 研究成果報告書 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 雑誌名 |
発行日 2004 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | NA | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 7-12p: 市來善郎[ほか]. 遊走性環状紅斑を伴った単純型先天性表皮水疱症はケラチン5分子尾部の延長により生ずる. 稀少難治性皮膚疾患に関する調査研究平成14年度総括分担報告書. 2003 79-84 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 13-18p: 市來善郎[ほか]. 遊走性環状紅斑随伴性単純型先天性表皮水疱症の発症機序の分子医学的解析. 稀少難治性皮膚疾患に関する調査研究平成15年度総括分担報告書. 2004 130-135 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 19-23p: (掲載誌等不明)市來善郎[ほか]. 遊走性環状紅斑随伴性単純型先天性表皮水疱症の発症機序の分子医学的解析. | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | Gu L-H. et al., A Usual Frameshift and Delayed Termination Codon Mutation in Keratin 5 Causes a Novel Type of Epidermolysis Bullosa Simplex with Migratory Circinate Erythema. Journal of Investigative Dermatology. 2003 121(3): 482-485 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究報告書 | |||||
| 資源タイプ・ローカル | ||||||
| 値 | 研究報告書 | |||||
| 資源タイプ・NII | ||||||
| 値 | Research Paper | |||||
| 資源タイプ・DCMI | ||||||
| 値 | text | |||||
| 資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
| 値 | 04 | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 値 | 15591172 | |||||