WEKO3
アイテム
先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究
http://hdl.handle.net/20.500.12099/697
http://hdl.handle.net/20.500.12099/6972a635f58-7464-4b2e-a31c-77a488e51476
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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はしがき (293.4 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2008-03-12 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 先天性ケトン体代謝異常症の臨床および分子病態に関する研究 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
深尾, 敏幸
× 深尾, 敏幸 |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 平成14年度-平成15年度年度科学研究費補助金 (基盤研究(C)(2) 課題番号14570735) 研究成果報告書 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 雑誌名 |
発行日 2003 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | NA | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 18-25p: Takusa Y. et al., Identification and Characterization of Temperature-Sensitive Mild Mutations in Three Japanese Patients with Nonsevere Forms of Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency. Molecular Genetics and Metabolism. 2002 75(3): 227-234 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 26p: Hasegawa Y. et al., Clinical and Molecular Findings in Japanese Patients with Very-Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency. International Congress on Inborn Errors of Metabolism, Brisbane, Australia, 2-6 September, 2003. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 27-32p: Purevjav E. et al., Molecular Study of Electron Transfer Flavoprotein α-Subunit Deficiency in Two Japanese Children with Different Phenotypes of Glutaric Acidemia Type II. European Journal of Clinical Investigation. 2002 32(9): 707-712 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 33-47p: (掲載誌等不明)Fukao T. et al., T435N Homozygous Patients Did Not Show Pathognomonic Permanent Ketosis in Succinyl-CoA:3-KetoacidCoA Transferase (SCOT) Deficiency. | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 48-56p: Fukao T. et al., Characterization of Six Mutations in Five Spanish Patients with Mitochondrial Acetoacetyl-CoA Thiolase Deficiency: Effects of Amino Acid Substitutions on Tertiary Structure. Molecular Genetics and Metabolism. 2002 75(3): 235-243 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 57-62p: Fukao T. et al., Single Base Substitutions at the Initiator Codon in the Mitochondrial Acetoacetyl-CoA Thiolase (ACAT1/T2) Gene Result in Production of Varying Amounts of Wild-Type T2 Polypeptide. Human Mutation. 2003 21(6): 587-592 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 63-71p: Fukao T. et al., The Mitochondrial Acetoacetyl-CoA Thiolase (T2) Deficiency in Japanese Patients: Urinary Organic Acid and Blood Acylcarnitine Profiles Under Stable Conditions Have Subtle Abnormalities in T2-Deficient Patients with Some Residual T2 Activity. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2003 26(5): 423-431 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 72-82p: (原稿)(雑誌掲載時タイトル一部変更)Zhang G. et al., The Mitochondrial Acetoacetyl-CoA Thiolase (T2) Deficiency: T2-Deficient Patients with "Mild" Mutation(s) were Previously Misinterpreted as Normal by the Coupled Assay with Tiglyl-CoA. Pediatric Research. 2004 56(1): 60-64 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 83-91p: (in press)Fukao T. et al., Pathways and Control of Ketone Body Metabolism: On the Fringe of Lipid Biochemistry. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids. 2004 70(3): 243-251 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 92-96p: 深尾敏幸. 先天性ケトン体代謝異常症に関する分子病態学的研究. 生化学. 2003 75(4): 293-297 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 97-101p: 深尾敏幸[ほか]. 3-ケトアシル-CoAチオラーゼ欠損症. 日本臨牀. 2002 60(増刊号4): 738-742 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 103-104p: Fukao T., Acetoacetyl-CoA Thiolase(Cytosolic). Wiley Encyclopedia of Molecular Medicine(Book: John Wiley & Sons). 2002 pp.5-6 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 104-107p: Fukao T., Acetoacetyl-CoA Thiolase(Mitochondrial). Wiley Encyclopedia of Molecular Medicine(Book: John Wiley & Sons). 2002 pp.6-9 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 目次 | ||||||
| 内容記述タイプ | TableOfContents | |||||
| 内容記述 | 108-112p: Fukao T., Thiolases(Acetyl-CoA Acyltransferases). Wiley Encyclopedia of Molecular Medicine(Book: John Wiley & Sons). 2002 pp.3125-3129 | |||||
| 言語 | en | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究報告書 | |||||
| 資源タイプ・ローカル | ||||||
| 値 | 研究報告書 | |||||
| 資源タイプ・NII | ||||||
| 値 | Research Paper | |||||
| 資源タイプ・DCMI | ||||||
| 値 | text | |||||
| 資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
| 値 | 04 | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 値 | 14570735 | |||||
